E+H恩德斯豪斯TOC、COD和SAC分析儀

產品能夠對市政污水和工業廢水處理過程的總和參數進行高精度分析

TOC、COD和SAC分析儀可以評估地表水、市政污水和工業廢水中的有機負荷。測量總有機碳、化學需氧量和光譜吸收系數。在出水口測量，確保符合法規要求。在進水口測量，分析儀有助于避免出現峰值負荷并優化過程控制。

如何選擇總和參數產品

需要進行高精度分析時，TOC和COD分析儀能夠提供“真實”的TOC和COD值，

符合水務當局規定的限定值

計算污水處理廠的凈化能力

確保按照污染者付費原則進行工業排放收費

選擇進行地表水和河水監測的SAC探頭。需要在無明顯波動的市政污水處理廠中經濟地進行COD和TOC當量測量時，這也是一個正確的選擇，無明顯波動。

比色法測量原理適用于液體的化學需氧量測量。

重鉻酸鉀法COD分析儀

化學需氧量是指*氧化樣品中所有可氧化物質所需使用的氧氣量。測定COD時，需要加熱樣品并在樣品中添加消解劑。消解后的樣品顏色改變。顏色變化程度與碳化合物濃度成比例。進行光度法測量，并基于預設置吸收曲線測定終值。

使用高溫燃燒法分析儀進行TOC分析

分析儀基于熱催化燃燒和NDIR(非分散紅外線技術)檢測CO2產物。通過兩個相互關聯的回路測量。在液體回路中，水樣被酸化，去除無機碳(氣提)。然后，水樣流經過濾器，分離顆粒。隨后，水樣流入熔爐中燃燒。燃燒氣體冷卻后，由NDIR檢測器測定CO2濃度。

使用紫外(UV)傳感器進行光譜吸收系數分析

許多有機物質都吸收波長為254nm的紫外光，分析儀基于此原理測量。頻閃光源發出的紫外光束經過分光后，定向透過不同的濾光片后被兩個接收器接收。一個檢測器在測量波長(254nm)處測定光強度，另一個檢測器在參考波長(550nm)處測定光強度。測量結果是兩個測量波長的比值，并基于預設置的標定曲線轉換成SAC值。

優勢

我們的TOC、COD和SAC分析儀應用廣泛，涵蓋快速在線測量至合規在線分析的各類應用。

我們提供COD標液和試劑，以及TOC標液和試劑，實現標準化高精度測量。提供所有需要的材料安全數據表(MSDS)。

我們的樣品預處理系統能夠幫助您制備均勻水樣，用于總有機碳監測。進行COD分析時，Y型過濾單元能夠簡便地實現過程集成。提供正確含固量的代表性水樣。

使用我們的LiquilineSystemCA80分析儀您可以在連接多四個Memosens傳感器，提供更加詳細的過程概述，無需使用其他測量設備。

我們的光學SAC傳感器無需試劑直接在線測量。傳感器具有多種量程范圍，應用十分廣泛，涵蓋水至工業廢水應用。

TOC、COD和SAC分析儀

四通道變送器LiquilineCM444

COD分析儀LiquilineSystemCA80COD

數字式硝酸鹽或SAC傳感器ViomaxCAS51D

1-/2-通道變送器LiquilineCM442

1-/2-通道變送器LiquilineCM442R

高溫型TOC分析儀CA72TOC

四通道變送器LiquilineCM444R

八通道變送器LiquilineCM448

八通道變送器LiquilineCM448R

數字式擴展電纜CYK11

技術參數編輯；

（1）測量范圍：0—100，000ppmC（非稀釋狀態)，0----5,000ppmN。

（2）自動進樣，一次進樣得6個結果：TOC/TIC/TC/NPOC/POC/TNb。

（3）可選全自動多孔位進樣器、總氮（TNb)分析模塊、固體分析模塊。測定誤差與精度≤1%[1]。

應用編輯

（1）滿足醫用注射水檢測。

（2）清潔驗證（符合FDA/USP/EP）。

（3）飲用水、地表水、自來水、排水、污水

（4）環保、水文監測等不同行業。

TOC檢測方法編輯

一、濕法氧化(過硫酸鹽)-非色散紅外探測(NDIR)

該方法是在氧化之前經磷酸處理待測樣品，去除無機碳，而后測量TOC的濃度。現代的TOC連續分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對于復雜的水體(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不適用TOC含量高的水體，但是對于常規水體如地表水是可以的。

二、高溫催化燃燒氧化-非色散紅外探測（NDIR)

高溫催化燃燒氧化的應用時間遠比濕法氧化遲，但是因為高溫燃燒相對*,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業廢水等水體。

三、紫外氧化-非色散紅外探測(NDIR)

其方式與濕法氧化相同，不過是采用紫外光(185nm)進行照射的原理,在樣品進入紫外反應器之前去除無機碳，得到更的結果。紫外氧化法,對于顆粒狀有機物、藥物、蛋白質等高含量TOC是不適用的,但可以用于原水、工業用水等水體。

四、紫外(UV)-濕法(過硫酸鹽)氧化-非色散紅外探測(NDIR)

這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協同作用,相互補充,相互促進,氧化降解效果優于其中任何一種方法。針對紫外氧化無法用于高含量TOC水體，兩者的協同可以測量污染較重的水體。因其適用性強、可測范圍廣泛的特點而普及度高，技術成熟。

五、電阻法

該法是近年來開始應用的技術，其原理是在溫度補償前提下，測量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來實現的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻，只能用相對潔凈的工業用水和純水，應用方向單一。

六、紫外法

紫外吸收光譜用于TOC的檢測分析早可追溯到1972年,Dobbs等人對于254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的TOC之間線性關系進行了研究。經過幾十年的發展,由于具有快速、不接觸測量、重復性好、維護量少等優點，該方法的應用得到飛速發展。

七、電導法

該法中涉及的主要器件是電導池，它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、反應盤管、NaOH電導液等組成。電導池的優點是價格低、易普及,但穩定性較差。

八、臭氧氧化法

利用臭氧的強氧化性，采用臭氧氧化作為TOC的檢測技術，具有反應速度快，無二次污染，以及較高的應用價值。故此方法的應用前景非常可觀。

九、超聲空化聲致發光法

超聲化學已成為一個蓬勃發展的研究領域，聲致發光的研究已涉及到環境保護領域，我國的相關學者在基礎研究和應用研究方面做了大量的工作，這一*的方法已經得到專家的認可。具有無二次污染、不需添加試劑，設備簡單等優點。

十、超臨界水氧化法

適用于鹽分高的應用，超零界水氧化（SupercriticalWaterOxidation—SCWO）技術原先被用于處理大體積廢水、污泥和被污染過的土壤。現被運用于商業實驗室TOC分析儀，將進樣水的溫度和壓力提升至高于水的臨界點（375°C和3,200psi）時，有機廢物迅速被水中的氧化劑*氧化。超臨界水的特性均可以使有機碳極、快速地氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時會造成負干擾的氯化物及其他無機物也無妨。

在線SAC分析儀操作說明

產品編碼：RYS2410638

現場直接投入式，響應快速

?無須試劑和消耗品

?不使用有毒試劑

采用*光譜分析技術，在介質中直接測試

在直徑為40mm的探頭內含有一組精密的光譜分析組件，可在紫外可見波段內地分析待測水樣的有機污染濃度，如COD/BOD/TOC/DOC/SAC(254nm)。也可測試TSS總懸浮固體濃度。

性能特點：

l探頭直接浸沒在待測水樣中，無需樣品輸送及預處理

l響應快速，真正的實時連續監測

l精密光學組件，在紫外可見波段內測試準確

l采用*光譜分析技術來抑制周邊環境及濁度的干擾，可取得比普通的雙光束測試技術更好的效果

l自動空氣吹洗，可大大延長系統連續運行時間，幾乎免保養

l在線SAC分析儀采用光度法測試，節省了大量的試劑消耗

COD是一種常用的評價水體污染程度的綜合性指標。它是英文chemicaloxygendemand的縮寫，中文名稱為“化學需氧量”或“化學耗氧量”，是指利用化學氧化劑（如重鉻酸鉀）將水中的還原性物質（如有機物）氧化分解所消耗的氧量。它反映了水體受到還原性物質污染的程度。由于有機物是水體中常見的還原性物質，因此，COD在一定程度上反映了水體受到有機物污染的程度。COD越高，污染越嚴重。中國《地表水環境質量標準》規定，生活飲用水源COD濃度應小于15毫克/升，一般景觀用水COD濃度應小于40毫克/升。

測定原理編輯

⑴重鉻酸鉀標準法一、原理：在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。

二、儀器11.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置（電爐）3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。

三、試劑1.重鉻酸鉀標準溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標準溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定）4.硫酸-硫酸銀溶液

四、.測定步驟硫酸亞鐵銨標定：準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。

五、測定：取20mL水樣（必要時酌情少取加水至20或稀釋后再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱回流2h冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶.溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量.測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

六、計算CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V七、注意事項1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1(W/W）。若出現少量化汞沉淀，并不影響測定。2、該方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應稀釋后再來測定。3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜。4、用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配。5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。（也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標準溶液，用硫酸亞鐵銨滴定至終點。）

⑵紫外吸收轉換方法

常規有機物對紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光（UV）測定總的吸收（有機物+濁度），同時用另一束可見光（ⅥS）測定濁度吸收，經計算機自動處理后扣除了渾濁度的影響，后得出準確的純有機物的吸收，并推算出有機物的含量，通過固定的系數確定COD數字。

分析儀器介紹編輯

1:COD儀器組成部分

加熱模塊，測定模塊

A:加熱模塊：兩種方法，有150攝氏度，加熱2個小時，有165攝氏度加熱10分鐘

不同的加熱模塊可以稱呼：傳統國標法微循環加熱法，快速消解法

B:測定模塊：利用不同的波長測定相關的吸光度，所以需要一個可見光分光光度計

C:試劑，主要成分重鉻酸鉀（飲用水高錳酸鉀），硫酸，.硫酸汞，硫酸銀，.水